Se trata de Florencia Genovart que padece endometriosis y del "síndrome del cascanueces", dos enfermedades catalogadas como raras a nivel mundial.
ANMAT prohibió la venta de un lote de Pervinox
Interés General
PERVINOX
Se trata del antiséptico en su presentación de 60 mililitros, del cual encontraron dosis truchas. Lo decidió la ANMAT y se publicó este miércoles en el Boletín Oficial.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió "el uso y comercialización" del antiséptico Pervinox en su presentación de 60 mililitros con vencimiento en junio de 2017 al encontrar un lote que contenía sustancia falsa rotulada con el envoltorio del producto.
"Prohíbese el uso y comercialización en todo el territorio nacional del producto rotulado como 'PERVINOX, Povidona Iodo, Seguro de desinfección, Solución al 10%, 60ml, vto 06/2017'", indicó la disposición publicada este miércoles en el Boletín Oficial.
La decisión se tomó luego de un caso remitido al laboratorio responsable del antiséptico y desinfectante que al compararlo con una contramuestra original, permitió "constatar las diferencias" y "concluir que la unidad remitida por el paciente es apócrifa". Por eso, "atento a lo expuesto y a fin de proteger a eventuales adquirentes y usuarios del medicamento involucrado", es que la Anmat decidió prohibir su comercialización.
Fuente: Diario Popular.-
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió "el uso y comercialización" del antiséptico Pervinox en su presentación de 60 mililitros con vencimiento en junio de 2017 al encontrar un lote que contenía sustancia falsa rotulada con el envoltorio del producto.
"Prohíbese el uso y comercialización en todo el territorio nacional del producto rotulado como 'PERVINOX, Povidona Iodo, Seguro de desinfección, Solución al 10%, 60ml, vto 06/2017'", indicó la disposición publicada este miércoles en el Boletín Oficial.
La decisión se tomó luego de un caso remitido al laboratorio responsable del antiséptico y desinfectante que al compararlo con una contramuestra original, permitió "constatar las diferencias" y "concluir que la unidad remitida por el paciente es apócrifa". Por eso, "atento a lo expuesto y a fin de proteger a eventuales adquirentes y usuarios del medicamento involucrado", es que la Anmat decidió prohibir su comercialización.
Fuente: Diario Popular.-
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