La estrategia de esta nación para atraer habitantes incluye subvenciones y beneficios para fomentar nuevos negocios tecnológicos.
Benja tiene 9 años, padece una rara enfermedad y necesita tratarse en EE.UU: “Queremos salvarle la vida”
Interés General
GHWHBEVLJBENFEK6NXWZVE2MRY
El pequeño cordobés enfrenta una carrera contra el tiempo. Cecilia, su mamá, dialogó con Vía Córdoba y dio detalles de su estado de salud.
Benjamín Bustos Fierro tiene 9 años y padece de una enfermedad neurodegenerativa llamada Adrenoleucodistrofia. Por eso, su familia encara una colecta nacional para que el pequeño cordobés acceda a un trasplante de médula ósea en Minnesota, Estados Unidos.
“LA JUSTICIA NOS DIO LA ESPALDA”
En junio, el Juzgado Federal N° 2 de Córdoba rechazó la acción de amparo presentada por los Bustos Fierro para cubrir el tratamiento. La familia apeló la medida, pero la Cámara Federal de Apelaciones también negó que la obra social del pequeño cubra el procedimiento en el extranjero.
La Justicia entendió que el trasplante puede realizarse en establecimientos públicos y/o privados de Argentina y no en Estados Unidos, como lo requiere la familia. Sin embargo, los Bustos Fierro aseguran que los antecedentes indican que los resultados en el país del norte son más eficaces que los argentinos.
“Agustín y Joaquín llevan doce años trasplantados y en esos años, en el país, han muerto siete niños”, argumentó Cecilia Bursi, mamá de Benjamín, en diálogo con Vía Córdoba. En este sentido, la mujer detalló que el país norteamericano cuenta con medicación y procedimientos más avanzados.
En este sentido, agregó: “La Justicia nos rechazó el pedido argumentando que en Argentina no hay más riesgos que en Estados Unidos. Aún mostrando casos y argumentos que refutaban esto. No tiene nombre lo que hicieron con Benja, vulneraron su derecho del niño a la salud”.
UNA CAMPAÑA SOLIDARIA QUE BUSCA SALVAR LA VIDA DE BENJA
Tras el revés judicial, la familia Bustos Fierro encara una nueva colecta nacional para poder pagar el tratamiento de manera privada. No es la primera vez que encabezan un operativo de este calibre ya que, Joaquín y Agustín Bustos Fierro también fueron trasplantados gracias a campañas solidarias.
“Cuando nos rechazaron por segunda vez entendimos que no podíamos esperar nada de la Justicia. Benja está con una urgencia por eso encaramos la campaña. Lejos de quedarnos llorando, tuvimos que salir a las calles a visibilizar lo que le pasa y pedir la ayuda de los ciudadanos”, manifestó.
El tratamiento de Benja cuesta 800 mil dólares. Y, hasta este jueves 20 de julio, la familia ha logrado reunir 11 millones de pesos.
EL ESTADO DE SALUD DE BENJA BUSTOS FIERRO
En cuanto al estado actual de Benjamín, la mujer explicó que el pequeño es monitoreado cada tres meses con resonancias magnéticas. “Los primeros daños fueron detectados en enero; cuando repetimos el estudio, se visualizó una progresión de la enfermedad y lo mismo pasó en junio”, aclaró Cecilia.
“Esto sigue avanzando y nadie puede pronosticar el daño que puede provocarle a Benja esto. Entonces, es una carrera contra el tiempo”, manifestó.
Benjamín sale junto a su familia a las calles de la ciudad para visibilizar su enfermedad y pedir la difusión de los vecinos. “Benja sabe que necesita el mismo tratamiento que sus hermanos. Él entrega folletos, tiene un discurso, se acerca a la gente y les cuenta lo que tiene. La gente lo escucha y se compromete enseguida”, expresó la mamá.
CÓMO AYUDAR A BENJA BUSTOS FIERRO
Difundir la causa a través del Instagram: @todosporbenja
Colaborar económicamente a las siguientes cuentas a nombre de Cecilia Irene Bursi:
Banco Macro, alias: ANANA.BACHE.COPA
Banco de Córdoba, alias: POMELO.ATADO.OGRO
Mercado de Pago, alias: cecilia.656.acial.mp
Benjamín Bustos Fierro tiene 9 años y padece de una enfermedad neurodegenerativa llamada Adrenoleucodistrofia. Por eso, su familia encara una colecta nacional para que el pequeño cordobés acceda a un trasplante de médula ósea en Minnesota, Estados Unidos.
“LA JUSTICIA NOS DIO LA ESPALDA”
En junio, el Juzgado Federal N° 2 de Córdoba rechazó la acción de amparo presentada por los Bustos Fierro para cubrir el tratamiento. La familia apeló la medida, pero la Cámara Federal de Apelaciones también negó que la obra social del pequeño cubra el procedimiento en el extranjero.
La Justicia entendió que el trasplante puede realizarse en establecimientos públicos y/o privados de Argentina y no en Estados Unidos, como lo requiere la familia. Sin embargo, los Bustos Fierro aseguran que los antecedentes indican que los resultados en el país del norte son más eficaces que los argentinos.
“Agustín y Joaquín llevan doce años trasplantados y en esos años, en el país, han muerto siete niños”, argumentó Cecilia Bursi, mamá de Benjamín, en diálogo con Vía Córdoba. En este sentido, la mujer detalló que el país norteamericano cuenta con medicación y procedimientos más avanzados.
En este sentido, agregó: “La Justicia nos rechazó el pedido argumentando que en Argentina no hay más riesgos que en Estados Unidos. Aún mostrando casos y argumentos que refutaban esto. No tiene nombre lo que hicieron con Benja, vulneraron su derecho del niño a la salud”.
UNA CAMPAÑA SOLIDARIA QUE BUSCA SALVAR LA VIDA DE BENJA
Tras el revés judicial, la familia Bustos Fierro encara una nueva colecta nacional para poder pagar el tratamiento de manera privada. No es la primera vez que encabezan un operativo de este calibre ya que, Joaquín y Agustín Bustos Fierro también fueron trasplantados gracias a campañas solidarias.
“Cuando nos rechazaron por segunda vez entendimos que no podíamos esperar nada de la Justicia. Benja está con una urgencia por eso encaramos la campaña. Lejos de quedarnos llorando, tuvimos que salir a las calles a visibilizar lo que le pasa y pedir la ayuda de los ciudadanos”, manifestó.
El tratamiento de Benja cuesta 800 mil dólares. Y, hasta este jueves 20 de julio, la familia ha logrado reunir 11 millones de pesos.
EL ESTADO DE SALUD DE BENJA BUSTOS FIERRO
En cuanto al estado actual de Benjamín, la mujer explicó que el pequeño es monitoreado cada tres meses con resonancias magnéticas. “Los primeros daños fueron detectados en enero; cuando repetimos el estudio, se visualizó una progresión de la enfermedad y lo mismo pasó en junio”, aclaró Cecilia.
“Esto sigue avanzando y nadie puede pronosticar el daño que puede provocarle a Benja esto. Entonces, es una carrera contra el tiempo”, manifestó.
Benjamín sale junto a su familia a las calles de la ciudad para visibilizar su enfermedad y pedir la difusión de los vecinos. “Benja sabe que necesita el mismo tratamiento que sus hermanos. Él entrega folletos, tiene un discurso, se acerca a la gente y les cuenta lo que tiene. La gente lo escucha y se compromete enseguida”, expresó la mamá.
CÓMO AYUDAR A BENJA BUSTOS FIERRO
Difundir la causa a través del Instagram: @todosporbenja
Colaborar económicamente a las siguientes cuentas a nombre de Cecilia Irene Bursi:
Banco Macro, alias: ANANA.BACHE.COPA
Banco de Córdoba, alias: POMELO.ATADO.OGRO
Mercado de Pago, alias: cecilia.656.acial.mp
Te puede interesar
Atención ciclistas: el Gobierno de Milei quitó regulaciones para facilitar la importación de bicicletas
Juan Ignacio Infante
Interés GeneralSe derogaron reglamentos técnicos de las unidades y también de cámaras y cubiertas.
Los padres de la chica aseguraron que el hospital dejó de otorgarles las hormonas para el tratamiento. Viajarán este lunes a Buenos Aires para visibilizar la situación y pedir ayuda.
Un vecino de La Plata padeció durante más de una década los ruidos molestos de "Hotel Uno". La Justicia hizo lugar a su demanda por daño físico y psicológico.
Lo más visto
El menor de edad se ahogó, según las primeras investigaciones. Hay conmoción.
Un apostador sanjuanino se llevó más de 5 millones de pesos en el sorteo "Sale o sale" del Loto, al acertar cinco números en una agencia de Capital. Fue uno de los tres ganadores en el país.
Un fuerte choque entre una Ford Ranger y una motocicleta 110 cc ocurrió esta mañana en las calles Rivadavia y Paso de los Andes, dejando la moto destruida y el estado de las víctimas aún sin confirmar.
Los locales sanjuaninos que se suman a La Noche de la Pizza y la Empanada, con importantes descuentos
Diario Móvil
San JuanEl martes 17 de septiembre, San Juan se une a la celebración nacional con descuentos del 50% en pizzas y promociones 3x2 en empanadas, en el marco del evento gastronómico anual organizado por APYCE.
La encuesta es vía online.