Un nene sanjuanino fue operado 15 veces, y ahora necesita un medicamento con urgencia

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Sergio tiene una extraña enfermedad y necesita un remedio de Alemania para seguir con su tratamiento. 






El es Sergio Molina tiene 14 años y su Diagnóstico es Enfermedad de Granulomatosa Crónica, Osteomielitis Crónica

El pequeño Sergio Molina, de solo 14 años, padece una enfermedad crónica y mortal. Consecuentemente, necesita un costoso medicamento que podría generar desenlaces fatales, en caso de no consumirlo. Ante eso, la mamá continúa reclamando y fue hasta el Centro Cívico para pedir respuestas.

En diálogo con DIARIO MÓVIL, Cristina Ochoa comentó el panorama que vive con su hijo. «Usa un medicamento de alto costo y no me lo entregan. Desde el 24 de mayo inicié el expediente y me dicen que está pedido, pero no están ingresando. No sé qué hacer», lamentó.

Cristina va diariamente al Centro Cívico para luchar por ayuda para su hijo.

«Mi hijo tiene una enfermedad grave. Tiene granulomatosa crónica que es una enfermedad mortal. Si deja de tomar el remedio le puede causar muchas cosas. Ya no sé qué hacer. Por parte del Hospital no me la entregan a la medicación», insistió desesperada.

Además, enfatizó que la patología de su hijo produce infecciones nicóticas dentro de su cuerpo. «A él le atacó un hongo en el cerebro, en la parte derecha, en ambas tibias, tuvo casi 15 operaciones, en sus pulmones. Es muy letal», precisó.

La medicación que necesita se llama posaconazol. Cuesta cifras millonarias ya que es importado.




«Anteriormente, sí me lo entregaban. Él hace 4 años consume el medicamente, antes no he tenido problemas en su entrega. Parece que ahora, con el cambio de Gobierno no hay presupuesto ni para mi hijo ni para toda la gente que realizamos estos expedientes», expuso Ochoa.

«No tengo la culpa que el Gobernador haya perdido, solo hago el trámite para mi hijo. Su enfermedad es mortal, se va a morir si no usa la medicación como corresponde. Es demasiado para mi. Me preocupa mucho», manifestó.
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