La conmovedora historia de Mateo: tiene parálisis cerebral y necesita viajar a México para cambiar su vida

Mateo nació con una condición que afecta el desarrollo de sus actividades cotidianas. Tiene tres años y medio y vive con su mamá, Keila Copichka, y su papá, Santiago Lazarte, en San Miguel de Tucumán. Desde que se enteraron de su diagnóstico, buscaron siempre la manera de mejorar su calidad de vida y así fue como descubrieron un tratamiento innovador que se realiza en México.

Mateo tiene parálisis cerebral, epilepsia fármaco resistente, también conocida como epilepsia refractaria, y displasia broncopulmonar, todo derivó de su nacimiento prematuro. “No puede hacer nada sin asistencia total, o sea, no se sienta, no camina, no sostiene objetos”, contó Keila en diálogo con TN. El tratamiento que realizan en Monterrey puede mejorar significativamente la cotidianidad de Mateo, por eso, su familia inició una colecta para poder viajar hasta allí y cambiar su futuro.

“Lo que tiene no es una enfermedad, es una condición, entonces si bien no tiene cura, puede evolucionar mucho -con el tratamiento-, o no empeorar, porque el problema principal de él no es la parálisis cerebral en sí, sino las convulsiones diarias que tiene, eso es muy degenerativo. Con este tratamiento, puede llegar a reducir hasta un 90% las crisis epilépticas”, explicó.

El diagnóstico de Mateo afecta también su visión, “prácticamente no ve nada solamente tiene visión luz, es decir, únicamente puede distinguir la claridad de la oscuridad”, contó Keila y detalló que otro de los beneficios que tiene el tratamiento que se llama Cytotron es mejorar la vista: “Va a poder tener más contacto visual, puede llegar a prestar más atención”.

Necesitan reunir 50 mil dólares para cambiarle la vida a Mateo

Keila y Santiago son empleados administrativos. Ella trabaja en la Universidad Nacional de Tucumán y él en el rubro turístico. Cuando averiguaron los gastos que demandaba el tratamiento que podía cambiarle la vida a su hijo, se dieron cuenta de que estaba completamente fuera de su alcance. Pero bajar los brazos nunca fue una opción, por lo que decidieron apelar a la solidaridad de la gente para cumplir con el objetivo.

“Dudamos mucho sobre hacer la colecta, porque también es exponer un poco tu vida privada. Nosotros nunca publicábamos cosas de él en redes sociales, de su discapacidad. Y para que la gente pueda ayudarte, tiene que conocer el caso más de cerca. Entonces, fue a empezar a contar un poco sobre la intimidad de él, pero la verdad que todo fue positivo. Hemos recibido un montón de apoyo”, relató Keila.

La solidaridad se hizo notar desde el primer momento. “Mucha gente nos dijo ‘no te puedo colaborar con plata, pero te puedo ofrecer algún producto algo para hacer una rifa’, nos ayudaron un montón. Pero bueno, la realidad es que todavía estamos muy lejos de la meta, porque es mucha plata y empezamos hace más o menos dos semanas con esto. Hay un largo camino”, contó.

El tratamiento que marcaría un antes y un después en la vida de Mateo

Keila contó que el tratamiento es de tecnología innovadora y se realiza únicamente en Monterrey y en la India. En el país asiático es gratuito pero hay lista de espera que pueden llegar a demorar de unos cinco a diez años. “Como son chicos que no tienen mucha probabilidad de vida, uno no puede esperar cinco años para ver si se puede hacer“.

El tratamiento tiene una duración de 28 días consecutivos, pero el protocolo exige que estén en México 33 días en total porque antes de empezar se realizan una serie de estudios que se repiten al finalizar. El procedimiento consiste en el ingreso de una hora diaria en una máquina, que es como un resonador. “Lo que hace este tratamiento es reparar tejido cerebral dañado”, explicó Keila.

Desde que nació Mateo, ellos empezaron a averiguar cuáles eran las posibilidades existentes para poder mejorar la calidad de vida de su hijo sabiendo que no tenía cura. Así fue como llegaron al libro Los dos hemisferios de Lucca, basado en la historia real de un nene que tenía exactamente el mismo diagnóstico que Mateo. Quien lo escribió fue la propia mamá y en sus páginas contó que probaron el tratamiento. De esa manera se enteraron de su existencia.

Keila y Santiago siguieron investigando y lograron contactarse con otros padres de Argentina y de otros países que habían hecho al tratamiento. “Nosotros estamos muy metidos en el tema y es increíble la evolución que se ve en los chicos. Vemos los antes y los después y es algo de no creer”, aseguró.

El tratamiento puede realizarse hasta tres veces. “Con que lo haga una vez para nosotros es más que suficiente, cualquier cambio en él es muchísimo para nosotros”, afirmó Keila. Sin embargo, sueña con poder hacerlo las veces que sea posible para que Mateo pueda mejorar lo máximo posible.

“Sabemos que la única forma de hacerlo es con una colecta y bueno quizás lo podemos llevar una segunda vez”, deslizó. “En ese caso ya no haríamos colecta, pero por ahí, como ya va a ser un poco más conocido el caso, quizás podamos hacer eventos acá en la provincia como para llegar al objetivo“, concluyó.

Cómo colaborar con Mateo

Quienes deseen hacer un aporte para cumplir con el sueño de Mateo y su familia de viajar a Monterrey para cambiar su vida, pueden hacerlo a las siguientes cuentas:

Alias: UNPASOMASPARAMATEO

Titular: Keila Alexandra Capichka

Alias: SANTIAGOLAZARTE.93

Titular: Santiago Emmanuel Lazarte

Cualquier donación los acerca un poco más al objetivo. “Gracias por tu ayuda, tu amor y por creer en mí”, dice el flyer de difusión de la colecta.